طالبت جمعية "إسعاد مرضى الهيموفيليا" او نزيف الدم الوراثي،طالبت الحكومة الموريتانية بتوفير الأدوية للمصابين و التكفل بالمرضى على عموم التراب الوطني.
و قال رئيس هذه الجمعية العالم ولد اهنا ان الجمعية تنعقد اليوم في ظرف خطير يعاني فيه المصابون بهذا المرض النادر و الخطير ظروف مأساوية بعد تعثر حصولهم على الرعاية و التكفل بهم،في ظل ارتفاع جنوني في أسعار الأدوية و خاصة حقنة تخثر الدم التي يصل ثمنها أحيانا أكثر من 150الف اوقية (450دولار امريكي ).
يشار إلى ان بعض المصادر تقول أن عدد المصابين بهذا المرض النادر في تزايد و قد كان عددهم سنة 2016 يزيد على 500 مصابا العدد كبير منهم أطفالا يعيشون في وسط فقير.
